戴桂馥

　　主要在研项目

 

　　及科研经费（2006-）：

 

　　1) 国家自然科学基金项目“具有α-glucosidase 抑制活性的新型穿心莲内酯衍生物抗细胞粘附和血管生成作用及机制研究”（30873100），主持（25万元）；

 

　　2）河南省重大公益性科研招标项目“典型化工有机固体废弃物资源化利用关键技术研究与示范”（HNZB[2009]N-67），主持（200万元）；

 

　　3) 河南省医学科技攻关项目“新型高效低毒非甾体类抗炎药物的开发”(200803020)，主持（4万元）；

 

　　4) 国家科技支撑计划“乌头、雷公藤等中药的安全性评价研究-区域特色中药指纹图谱与肝、肾毒性相关性研究”（2006BAI06A03），主要参加，承担毒理研究；

 

　　5）“重大新药创制”科技重大专项“抗肿瘤新药JD27的临床前研究”（2009ZX09102-154），主要参加，承担体外药效学研究；

 

　　6）郑州大学引进人才科研项目“?-氨基丁酸微生物转化法生产工艺研究”，主持（2万元）.

　　主要论文（2005-）：

 

　　1) Dai G F, Xu H W, Wang J F, Liu F W, Liu H M. Studies on the novel α-glucosidase inhibitory activity and structure-activity relationships for andrographolide analogues. Bioorg Med.Chem.Lett, 2006, 16(10): 2710-2713.

 

　　2) Xu H W, Dai G F, Liu G Z, Liu H M. Synthesis of andrographolide derivatives: a new family of α-glucosidase inhibitors. Bioorg Med.Chem, 2007, 15(12):4247-55.

 

　　2) Zhang Y X, Dai G F, Wang L, Tao J C. Synthesis and cytotoxicity of novel fatty acid-nucleoside conjugates. Bioorg. Med. Chem. Lett, 2007, 17(6): 1613-1615.

 

　　4) Yan L, Dai G F, Wang J F, Liu F W，Liu H M．Synthesis of furanosyl -α-c-glycoside derived from 4-chloro-4-deoxy-α-D-galactose and their cytotoxic activities. Bioorg. Med. Chem. Lett, 2007, 17(12): 3454-3457.

 

　　5）Wu Y, Dai G F, Yang J H, Zhang Y X, Zhu Y, Tao J. Stereoselecive synthesis of 15- and 16-substituted isosteviol derivatives and their cytotoxic activities. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19(6): 1818-1821.

 

　　6) Dai G F, Zhao J, Wang Q D, Xu H W, He S W, Liu H M. Andrographolide induces apoptosis in human esophageal cancer Ec9706 cells through caspase pathway. World Congress of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences , 67th Congress of FIP, 2007:203.

 

　　7) Rui-jing Dong, Gui-fu Dai, Jin Zhao, Hai-wei Xu, Wen-yan Ma, Gai-zhi Liu, Hong-min Liu. Anti-inflammatory effect and mechanism of a 15-alkylidine  substituted andrographolide. International Conference of Natural Products and Traditional Medicine, 2009,728-731.

 

　　8) HM Liu, G F Dai, QD Wang, J Zhao, HW Xu, WY Ma, Z Tang . Effect of  andrographolide derivatives having α-glucosidase inhibition, on HBsAg, HBeAg secretion in HepG2 2.2.15 cells. Japan-China Joint Medical Workshop on Drug Discoveries and Therapeutics, 2008.

 

　　9) Wu Y, Yang JH, Dai G F, Tao J, et al. Stereoselective synthesis of bioactive isosteviol derivatives as alpha-glucosidase inhibitor. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 17(4): 1464-1473.

 

　　10) Yan L, Liu FW, Dai G F, et al., An efficient synthesis of quinoxaline derivatives from 4-chloro-4- deoxy-alpha-D-galactose and their cytotoxic activities. Bioorg. Med. Chem. Lett, 2007, 17(3): 609-612.

 

　　11) Xu H W, Liu G Z, Dai G F, Wu C L, Liu H M. Modification of 15-akylidene andrographolide derivatives as alpha-glucosidase inhibitor. Drug Discov Ther, 2007, 1(1):73-77.

 

　　12) 戴桂馥, 赵进，王庆端等. 穿心莲内酯诱导人食管癌Ec9706细胞凋亡机制研究. 中国药理学通报, 2009, 25(2): 173-176.

 

　　13) 戴桂馥, 王俊峰, 徐海伟等. 穿心莲内酯抑制人食管癌Ec9706细胞增殖和诱导凋亡研究. 中国新药杂志, 2006,15(16):1363-1365.

 

　　14) 戴桂馥, 徐海伟, 王俊峰等. 穿心莲内酯3，19-缩醛（酮）衍生物对小鼠脾淋巴细胞增殖活性的影响. 中国新药杂志, 2007, 16(5): 42-45.

 

　　15) 戴桂馥, 王俊峰, 何帅伟等. 穿心莲内酯及其衍生物的药理活性研究进展.中成药, 2006, 28(7): 1032-1035.

 

　　16) 戴桂馥, 吴健，张凤秋等. 60C0-r 辐射对金鱼胚胎发育的影响. 核农学报, 2005，19(5): 386-389.

 

　　17) 吴健，戴桂馥, 李金芳等. 低能离子注入和UV照射白色链霉菌的生物学效应. 核技术, 2005, 28(8): 598-602.

 

　　18) 吴健，戴桂馥, 张凤秋等. UV辐射对金鱼受精卵和幼胚发育的影响. 辐射研究与辐射工艺学报, 2005, 23(4): 229-232.

 

　　19) 吴健，戴桂馥, 李宗伟等. 铁离子对庆大霉素高产菌株发酵产量的抑制及解除. 河南工业大学学报, 2005, 26(3): 37-40.

 

　　20) 戴桂馥, 吴健，张凤秋，石永辉，徐文举. 紫外线照射对金鱼孵化率的影响. 中国水产科学, 2005, 12(5) : 657-660

　　主要鉴定、获奖成果及专利（2008-）：

 

　　1）戴桂馥，刘宏民，徐海伟等.“15-烷亚基取代穿心莲内酯衍生物抗HBV实验研究”，获得2009河南省科技进步二等奖；

 

　　2) 戴桂馥，吴健，马文艳等.“微生物转化法高产γ-氨基丁酸研究”，河南省科技鉴定成果“豫科鉴委字[2008]第484号”；

 

　　3) 戴桂馥，刘宏民，徐海伟等.“15-烷亚基取代穿心莲内酯衍生物抗HBV实验研究”，河南省科技鉴定成果“豫科鉴委字[2008]第1030号”；

 

　　4）刘宏民，戴桂馥，王庆端等. 15-亚甲基取代穿心莲内酯衍生物在制备抗乙型肝炎药物中的用途. 国家发明专利,CN 200810231375.3；

 

　　5) 刘宏民，戴桂馥，徐海伟等. 15-亚甲基取代穿心莲内酯衍生物在制备抗炎镇痛药物中的用途. 国家发明专利,CN 200810231376.8；

 

　　6) 吴健, 戴桂馥. 一种从发酵液中提取谷氨酸的新方法. 国家发明专利, ZL9117269.2.

　　开设课程：本科生：微生物发酵技术

 

　　研究生：发酵工程; 微生物制药

 

　　研究领域： 新药研究与开发；微生物资源开发与利用