该团队对猴痘病毒两种感染性病毒粒子的关键抗原进行了免疫原性评估，发现抗原A35颈部区是其免疫原性强弱的决定性因素。为了在提高A35免疫原性并稳定其中和表位的同时，获得更加均一的A35抗原，研究利用颈部区序列对A35进行单肽链二聚化改造，并将2个抗原M1与单链A35二聚体做单肽链嵌合改造，设计出兼顾两种感染性病毒粒子的全新猴痘单一免疫原DAM（Double A35 and M1）。
研究在小鼠模型中发现DAM具有优异的免疫原性。DAM激发的M1和A35特异性抗体水平均高于两种抗原混合免疫；DAM激发的猴痘病毒中和抗体水平是传统的活病毒疫苗的28倍，并实现了对致死剂量痘苗病毒感染小鼠的完全保护。
研究工作得到国家自然科学基金和国家重点研发计划的支持。该研究由微生物所、北京大学和中国疾控中心合作完成。
2024年1月18日
来源：中国科学院
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